中国商务部、海关总署、国家药品监督管理局发布公告，要求：自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。

官网连接：

http://www.mofcom.gov.cn/article/b/c/202003/20200302950371.shtml

自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明 ↓

出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书的企业如下↓ 

• 国家药监局新型冠状病毒检测试剂注册信息

  （共23家）

• 国家及省级药监部门国产呼吸机注册信息

  （共62家）

• 省级药监部门医用防护服注册信息

  （共301家）

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• 省级药监部门医用防护口罩注册信息

  （共150家）

• 省级药监部门医用外科口罩注册信息

  （共523家）

• 省级药监部门一次性使用医用口罩注册信息

  （共752家）

• 省级药监部门红外体温计（含耳温计、额温枪）注册信息

  （共236家，）

注：因医疗器械产品注册证书数据过于庞大，可直接复制链接或点击阅读原文自行查询：

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2582/

货物资质不全会被认定为假冒伪劣以及三无产品。货代外贸出口前一定要确认好资质！

*文章转载于Aunews，内容转自：物流巴巴《重磅！4月1日新规！出口医疗物资，必须向海关提供书面或电子声明丨商务部、海关总署、国家药品监督管理局发布公告》